Hi ha moltes maneres diferents d'afrontar el dolor dur, des de productes de venda lliure per dolors generals a medicaments amb recepta més potents per a molèsties greus. Aquests medicaments poden ajudar la gent a sentir-se millor i, amb sort, tornar a una rutina relativament regular. Però ara, l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) adverteix que s'està retirant un medicament per al dolor a causa d'un problema de contaminació potencialment greu.
RELACIONATS: Walmart i Target Shoppers, tingueu precaució: es recorden tasses populars per cremades 'greus'. .
En una alerta publicada per l'agència el 28 de març, empresa farmacèutica amb seu a Nova Jersey Eugia US LLC va anunciar que havia començat la retirada voluntària d'un lot de la seva injecció de methocarbamol, USP 1000 mg/10 ml envasat en vials d'una sola dosi de 10 ml. El producte afectat està marcat amb el número de lot 3MC2301, la data de caducitat el novembre de 2026 i el Codi Nacional de Medicaments (NDC) 55150-223-10. La companyia diu que el medicament es va enviar als distribuïdors de tot el país des del 12 de gener de 2024 fins al 16 de gener de 2024.
Segons l'avís, la medicació injectable s'utilitza sovint juntament amb el descans i la teràpia física per ajudar a reconfortar els pacients que pateixen 'afeccions musculoesquelètiques agudes i doloroses'. L'empresa diu que va ser alertada per un client que semblava que petites partícules blanques flotaven dins d'un dels vials afectats. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
somia amb no poder trobar algú
En alguns casos, rebre una injecció que conté petits contaminants pot causar irritació i inflor a la zona de la injecció. Però també pot ser molt més greu si les partícules arriben al torrent sanguini, on poden viatjar a òrgans vitals i causar obstruccions de vasos sanguinis al cor, als pulmons o al cervell. L'avís adverteix que això podria provocar un ictus i, potencialment, la mort.
L'empresa diu que està en procés d'avisar a tots els clients sobre la situació enviant cartes de retirada i organitzant la devolució i substitució de tots els articles afectats. Adverteixen que els hospitals, les farmàcies i altres institucions que tinguin a mà algun dels vials retirats haurien de deixar d'utilitzar-los immediatament.
L'avís diu que tots els clients que tinguin preguntes sobre la retirada poden contactar amb Eugia US LLC de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. Hora estàndard de l'Est (EST) de dilluns a divendres trucant al 1-866-850-2876 i seleccionant 'Opció 2'. Qualsevol persona que cregui que pot haver patit una reacció adversa per a la salut com a conseqüència de l'ús del producte, es demana que truqui immediatament al seu metge.
Malauradament, aquest no és l'únic recordatori de medicaments que s'ha emès recentment. El 27 de març, la FDA ho va anunciar Amneal Pharmaceuticals n'havia tret quatre lots Clorhidrat de vancomicina per a la solució oral, USP, 250 mg/5 ml d'antibiòtics del mercat.
Els fàrmacs s'utilitzen normalment per tractar la 'enterocolitis causada per Staphylococcus aureus (incloses les soques resistents a la meticil·lina) i la colitis pseudomembranosa associada a antibiòtics causada per És difícil .' Un error de fabricació va provocar que alguns paquets s'omplissin en excés i superessin la dosi màxima diària de 2 grams, cosa que podria provocar efectes secundaris potencialment greus.
Zachary Mack Zach és un escriptor autònom especialitzat en cervesa, vi, menjar, licors i viatges. Té seu a Manhattan. Llegeix més
