Per a la majoria de nosaltres, els medicaments formen part de la vida quotidiana: podeu prendre una píndola diària per tractar les al·lèrgies estacionals o confiar en el tractament amb recepta per controlar una malaltia més greu. Així que quan hi ha un medicament subjecte a la retirada , és comprensible una mica desconcertant. L'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) acaba d'anunciar que s'està retirant un medicament i, si l'estàs utilitzant ara, voldràs posar-te en contacte amb el teu metge per obtenir orientació. Continueu llegint per esbrinar què adverteix l'agència als pacients.
2 de pentacles amor
LLEGIU AQUEST A continuació: Aquest medicament diari comú pot ser més difícil de trobar, diuen els fabricants .
Aquest any s'han retirat diversos medicaments amb recepta.
Durant l'estiu, es van treure diversos medicaments dels prestatges, inclosos pastilles de morfina fabricat per Bryant Ranch Prepack Inc. Segons l'anunci de retirada del 29 de juny de la FDA, les tauletes es van retirar a causa d'un problema amb les etiquetes . Les pastilles d'alliberament prolongat de 30 mg de sulfat de morfina es van etiquetar erròniament com a pastilles de 60 mg, i les pastilles d'alliberament prolongat de 60 mg de sulfat de morfina es van etiquetar erròniament com a 30 mg.
Com a resultat de la confusió, els pacients que van prescriure la dosi de 30 mg podrien prendre erròniament les pastilles de 60 mg i posar-se en risc de sobredosi i mort. I els que se'ls prescriuen comprimits de 60 mg que prenen comprimits de 30 mg podrien estar en risc d'abstinència, així com de dolor no tractat, va advertir la FDA. Es va demanar als pacients amb el medicament que deixin d'utilitzar-lo immediatament i que es posin en contacte amb el fabricant.
Al juliol, els pacients amb diabetis van fer front a un record important, quan un lot d'insulina Glargine (Insulina glargina-yfgn) Injecció, 100 unitats/ml (U-100) recordat voluntàriament de Mylan Pharmaceuticals Inc. Això es degué de nou a un problema d'etiquetatge, segons l'anunci de la FDA, ja que es va trobar que algunes plomes d'insulina no tenien etiquetes. Els pacients podrien experimentar 'complicacions greus' si es barregen els productes amb diferents tipus d'insulina, i se'ls va demanar que truquessin a l'empresa de gestió de retirades Sedgwick.
Però el record més recent no és el resultat de problemes d'etiquetatge, en realitat es deu a una possible contaminació.
Aquest medicament s'utilitza per tractar una infecció viral comuna.
El 26 de setembre, el La FDA va anunciar que Eugia US LLC (anteriorment AuroMedics Pharma LLC) , una empresa amb seu a East Windsor, Nova Jersey, va emetre una retirada voluntària d'un lot de AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), vial d'una sola dosi de 10 ml. El medicament és conegut pel marca Zovirax .
El medicament conté aciclovir, que és un tractament utilitzat per als virus de l'herpes, va dir la FDA. La injecció s'utilitza per tractar 'herpes simplex mucosal i cutani inicial i recurrent (HSV-1 i HSV-2)' en pacients immunodeprimits, així com 'episodis clínics inicials d'herpes genital en pacients immunocompetents', és a dir, aquells que tenen una resposta immunitària normal.
somia que tens un bebè
L'herpes simplex cutani pot causar lesions a la pell, mentre que l'herpes simplex de la mucosa afecta la mucosa , que és el 'teixit tou que recobreix els canals i els òrgans del cos', segons la Cleveland Clinic.
RELACIONATS: Per obtenir informació més actualitzada, registra't al nostre butlletí diari .
Comproveu el vostre producte per veure si forma part de la retirada.
Segons l'anunci de la FDA, la retirada afecta el número de lot AC22006, que té una data de caducitat l'agost de 2023. Els productes es van enviar a majoristes de tot el país entre el 8 i el 13 de juny, envasats en vials de vidre i etiquetats amb el Codi Nacional de Medicaments. (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
somiar amb algú que et talli el cabell
Els vials s'estan retirant després d'una 'queixa de producte', que va assenyalar 'la presència de partícules de color vermell fosc, marró i negre a l'interior del vial'.
Eugia US LLC no ha rebut cap informe d'esdeveniments adversos relacionats amb el lot retirat. Tanmateix, els productes que contenen aquestes partícules podrien provocar 'inflamació, reaccions al·lèrgiques o complicacions del sistema circulatori' que podrien posar en perill la vida, assenyala la FDA.
quants pèl-rojos hi ha al món
Truqueu al vostre metge si teniu aquest medicament a casa.
Si teniu un producte retirat al vostre farmacèutic, i sobretot si teniu problemes de salut relacionats amb el producte, la FDA us demana que truqueu al vostre metge. Els consumidors també haurien de trucar a Qualanex (que ofereix serveis d'assistència a Eugia) al 1-888-280-2046 entre les 7 a.m. i les 4 p.m. Hora estàndard central, de dilluns a divendres, o envieu un correu electrònic a l'empresa a [correu electrònic protegit]
Segons l'anunci de retirada, Eugia US LLC està enviant cartes de retirada a aquells que han rebut el producte, organitzant la devolució i la substitució. Es demana als majoristes i als professionals sanitaris que posin el lot retirat immediatament i que contactin amb Qualanex.
Els consumidors poden informar problemes de qualitat i reaccions adverses a la FDA Informe d'esdeveniments adversos de MedWatch programa en línia, o per correu ordinari o fax .
