De petit, potser teníeu por de prendre Robitussin, que no necessàriament tenia el gust més atractiu. Tot i així, no es pot negar la seva eficàcia en el tractament de la tos, i encara és una cosa que la majoria de nosaltres mantenim a casa durant temporada de refredats i grips . Però, tot i que Robitussin segueix sent un dels noms més fiables de la medicació sense recepta, voldreu comprovar l'ampolla que teniu al vostre farmacèutic, gràcies a una nova retirada.
RELACIONATS: L'esprai analgèsic es va retirar per un producte químic que causa càncer, adverteix la FDA .
En a Alerta 24 de gener de la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units, l'empresa de salut del consumidor Haleon va anunciar que s'han retirat vuit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult i Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult. Tots dos s'utilitzen per tractar els símptomes relacionats amb el refredat o la grip, la febre del fenc i altres al·lèrgies respiratòries, segons la FDA. A l'envàs dels medicaments, s'observa específicament el control de la tos i l'alleujament de la secreció nasal, els esternuts, la febre i els dolors corporals.
Segons l'alerta de la FDA, els productes Robitussin van ser retirats a causa de la 'contaminació microbiana'. Per a aquells que estan immunodeprimits, l'ús d'aquests productes Robitussin 'podria provocar esdeveniments adversos greus o que amenacen la vida, com ara fungèmia o infecció per fongs disseminats', diu l'agència.
Segons la Biblioteca Nacional de Medicina, la fungèmia és la presència de fong a la sang . El tipus més comú és candidèmia , que pot provocar 'llargues estades hospitalàries i mort', segons els Centres per al Control i la Prevenció de Malalties (CDC).
Per a aquells que no estan immunodeprimits, que l'agència cita com 'la població amb més probabilitats d'utilitzar el producte', el Robitussin recordat no és probable que provoqui una infecció que amenaci la vida. Tanmateix, aquestes persones encara podrien desenvolupar una infecció que requereixi intervenció mèdica.
Els líquids Robitussin Honey CF Max Day es venien en ampolles de quatre i vuit unces, amb dates de caducitat entre el 31 de maig de 2025 i el 30 de setembre de 2025. La versió nocturna es venia en ampolles de vuit unces, que tenen data de caducitat. de 30 de juny de 2026. A l'alerta de la FDA s'inclou una llista completa de números de lot i dates de caducitat específiques. A les ampolles de Robitussin, tant el codi del lot com la data de caducitat estan impresos a l'etiqueta posterior, a la cantonada inferior dreta. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
RELACIONATS: La FDA adverteix que es recorden medicaments per al dolor i la febre de venda lliure per 'risc per a la salut'. .
Si heu recordat els productes Robitussin a casa, la FDA us demana que 'deixeu de consumir immediatament' i contacteu amb el vostre proveïdor d'atenció mèdica si teniu cap problema relacionat amb el medicament. Haleon no havia rebut cap informe d'esdeveniments adversos relacionats amb el producte fins al 24 de gener.
L'avís de la FDA indica que l'empresa notifica directament tant als distribuïdors com als clients sobre la retirada i inclou instruccions per retornar els productes afectats. Els consumidors també poden trucar a l'equip de relacions amb els clients d'Haleon al 1-800-245-1040, de dilluns a divendres de 8 a.m. a 6 p.m. Hora de l'Est (ET) o correu electrònic [correu electrònic protegit] amb preguntes directes.
significat de tulipes blanques
A més, la FDA demana que comuniqueu problemes de qualitat o esdeveniments adversos al seu programa d'informes d'esdeveniments adversos MedWatch. Pots fer-ho per omplint un formulari en línia , o per correu ordinari o fax. Descarrega el formulari en línia o truqueu al 1-800-332-1088 per sol·licitar un formulari d'informe.
Abby Reinhard Abby Reinhard és editora sènior a Millor Vida , que cobreix notícies diàries i manté els lectors al dia sobre els últims consells d'estil, destinacions de viatge i esdeveniments de Hollywood. Llegeix més
