Els medicaments per al TDAH s'estan retirant després d'una perillosa barreja d'etiquetes, adverteix la FDA

Un cop tingueu l'hàbit, prenent una recepta cada dia es converteix en una tasca bastant absurda. Tenint això en compte, probablement no us penseu a inspeccionar les píndoles, sobretot perquè alguns medicaments tenen diferents formes i colors depenent de si obteniu varietats de marca o genèriques en un mes determinat. Però hi ha errors, i ara, el trastorn per dèficit d'atenció/hiperactivitat (TDAH) i la medicació per a la narcolèpsia Zenzedi ha estat retirat després d'un error d'etiquetatge durant la fabricació.



RELACIONATS: Nova retirada important del xarop per a la tos Robitussin per 'contaminació', adverteix la FDA .

Segons a Alerta 24 de gener de l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA), Azurity Pharmaceuticals, Inc., amb seu a Massachusetts, recorda un lot de pastilles de sulfat de dextroamfetamina, USP en la dosi de 30 mil·ligrams. Segons la FDA, el medicament, que és una substància controlada de Schedule II i coneguda amb la marca Zenzedi, es prescriu per tractar el TDAH i la narcolèpsia.



Els medicaments es van retirar després que un farmacèutic de Nebraska obrís una ampolla de pastilles Zenzedi de 30 mg i, en canvi, trobés maleat de carbinoxamina, que és un fàrmac antihistamínic, segons la FDA. Aleshores, el fabricant va obrir una queixa de producte i va iniciar una investigació. Els productes retirats es van distribuir a tot el país a través de les farmàcies.



La FDA adverteix que aquells que prenen carbinoxamina sense saber-ho poden experimentar esdeveniments adversos 'que inclouen, entre d'altres, somnolència, somnolència, depressió del sistema nerviós central (SNC), augment de la pressió ocular, obstrucció urinària de la pròstata augmentada i trastorn de la tiroide'.



Aquells a qui se'ls prescriu Zenzedi i prenguin carbinoxamina també tindran un tractament insuficient dels seus símptomes, cosa que podria provocar 'un deteriorament funcional i un augment del risc d'accidents o lesions', diu l'agència.

'Per als pacients amb trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat (TDAH) i narcolèpsia (trastorn del son), hi ha una probabilitat raonable que els accidents o lesions que es produeixin a causa dels efectes sedants de la carbinoxamina, puguin provocar una discapacitat continuada o la mort en casos greus, especialment si les persones que l'utilitzen (desconeixen que no han rebut Zenzedi®) es dediquen a activitats que requereixen un enfocament i vigilància importants (per exemple, conduir, operar maquinària pesada)', diu l'alerta de la FDA.

RELACIONATS: L'esprai analgèsic es va retirar per un producte químic que causa càncer, adverteix la FDA .



Per estar segur, voldreu revisar les píndoles que teniu a casa si us prescriuen aquest medicament. Les pastilles de Zenzedi de 30 mg són pastilles hexagonals de color groc clar que tenen '30' a un costat i 'MIA' a l'altre. Es distribueixen en ampolles blanques i tenen '30 mg' ressaltats en groc. Podeu distingir-los de les pastilles de maleat de carbinoxamina USP, comprimits de 4 mg, que són comprimits rodons blancs amb 'GL' a una cara i '211' a l'altra.

El lot retirat té un número de Codi Nacional de Medicaments (NDC) de 24338-856, un número de lot de F230169A i una data de caducitat de juny de 2025. Azurity va avisar els distribuïdors majoristes de la retirada el 4 de gener, però si teniu productes afectats. a casa, deixeu d'utilitzar-los i torneu-los al vostre lloc de compra, diu la FDA.

A partir de l'alerta de la FDA del 24 de gener, Azurity no havia rebut cap informe d'esdeveniments adversos greus relacionats amb la retirada. Però si teniu cap problema, us heu de posar en contacte amb el vostre metge o proveïdor d'atenció mèdica i informar de l'esdeveniment advers a Azurity per correu electrònic ( [correu electrònic protegit] ). La FDA també demana que comuniqueu reaccions adverses o problemes de qualitat al seu programa d'informes d'esdeveniments adversos MedWatch. en línia , o via correu o fax . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Abby Reinhard Abby Reinhard és editora sènior a Millor Vida , que cobreix notícies diàries i manté els lectors al dia sobre els darrers consells d'estil, destinacions de viatge i esdeveniments de Hollywood. Llegeix més
Entrades Populars